В детской больнице Бостона разрабатывается способ лечения генетически обусловленной потери слуха

В детской больнице Бостона разрабатывается способ лечения генетически обусловленной потери слуха. По словам возглавляющего, исследования отоларинголога Джеффа Хольта (Jeff Holt), в случае успеха всех этапов испытаний, у детей, теряющих способность слышать из-за генетических мутаций, можно будет предотвратить глухоту.

Из-за примерно 70 генетических мутаций один человек из тысячи теряет слух к подростковому возрасту. Генная инженерия может помочь во всех этих случаях.

Технология Хольта и коллег заключается в использовании модифицированных вирусов для удаления и замены мутировавших генов. Доклинические испытания прошли на двух типах глухих мышек: одни воспроизводили доминантную, другие – рецессивную мутацию ТМС1 у людей. Генетически модифицированный адено-ассоциированный вирус AAV1 использовался для доставки функционирующего гена ТМС1 во внутреннее ухо. Для обеих форм мутаций это восстанавливало функции гена.

Первичными критериями успешности в работе Хольта были генетическое тестирование и анализ активности мозга. Но нужно было убедиться, что мыши действительно могут слышать. Для этого их поместили в экспериментальные ящики с сенсорами и динамиками, производящими резкие громкие звуки. После генной терапии глухие мыши начали подпрыгивать.